Главная
Елисеева Ольга
Энциклопедия нераспознанных диагнозов. Современные методы диагностики и лечения. Том 2
Читать онлайн бесплатно

Энциклопедия нераспознанных диагнозов. Современные методы диагностики и лечения. Том 2 Елисеева Ольга

Письмо 9
Вирусный гепатит С на фоне бронхиальной астмы

Уважаемая Ольга Ивановна!

Обращаюсь к Вам с просьбой: если можете, помогите! У сына обнаружили гепатит С. Инфицирован в хирургии при вскрытии фурункулов или в зубном кабинете – так предполагают врачи. И еще: бронхиальная астма (аллергическая), ревматическая болезнь сердца. Обследовали в районной больнице, в краевой инфекционной больнице. Доктора говорят: «Живите как живете». Вот весь ответ. Очень надеюсь на Вашу помощь.

Ответ

Подробнее о вирусном гепатите С смотрите предыдущее письмо.

Учитывая наличие бронхиальной астмы, рекомендую щадящий курс приема «трансфер-факторов»: ТФ Эдвенсд по 1 капсуле 2 раза в день во время еды в течение 2 дней. Через 2 дня добавьте еще одну капсулу, то есть 3 капсулы в день. Продолжайте пить по 3 капсулы в течение 10 дней. Затем следующие 10 дней принимайте по 2 капсулы в день; следующие 10 дней – по 1 капсуле в день. Далее – перерыв 10 дней, в который принимайте препарат ТФ Кардио по 1 капсуле 2 раза в день во время еды. После перерыва принимайте ТФ Эдвенсд по 2 капсулы 10 дней, потом по 1 капсуле в течение 10 дней. Перерыв 10 дней. Во время перерыва принимайте ТФ Кардио по 2 капсулы. После перерыва принимайте ТФ Эдвенсд по 1 капсуле 10 дней. Затем перерыв 3 недели и повторить курс сначала.

После второго курса перерыв 4 недели и снова повторить курс. Продолжать в течение года: 4 недели перерыв и курс.

Желательно раз в месяц приезжать в наш Центр на РЧТ.

Клинический пример
Приведу один из многочисленных примеров, приведенных на Международной конференции по применению «трансфер-факторов» в 2006 г. (г. Солт-Лейк-Сити, штат Юта, США).
Рассказывает отец молодого человека: «В 1995 г. Джесс (сын) узнал, что у него гепатит С. В 1996 г. он лечился интерфероном в течение 8 месяцев. Он, как и многие другие больные, очень плохо переносил этот препарат из-за побочных эффектов. У него были высокие показатели вируса в крови – 750 000 МЕ. После применения интерферона через 4–5 месяцев этот показатель снизился до 37 000, но затем снова стал расти и достиг 195 000 МЕ. Принимать дальше интерферон не имело смысла, сказал ему доктор, потому что интерферон только замедлил процесс, и то временно. У сына нарастала слабость и было много других проблем.
Я знал о „трансфер-факторах“, но думал, что это всего лишь еще одна пищевая добавка типа витаминов, поэтому не придал им значения. Позже я услышал о его пользе при гепатите С.
Я решил, что терять нечего, так как состояние Джесса ухудшалось быстро. Мой сын начал принимать ТФ+ и очень быстро почувствовал положительный эффект.
В первую неделю он принимал по 6 капсул ТФ и 6 капсул ТФ+. Когда он почувствовал улучшение, он снизил дозу и принимал по 3 капсулы в день каждого препарата с 31 января. Через две недели повторил анализ ПЦР, и у него показатели вируса снизились до 19 000 МЕ. Мы чувствовали, что это невероятно, и не понимали, как это могло произойти. Врач не был сторонником такого метода лечения, но в то же время он не мог отрицать, что положительный эффект есть».

Советы психолога

Настрои для матери

Я устраняю гнев из моей жизни.

Я забываю обо всех неприятностях, конфликтах.

Настрои для сына

Я заинтересован и готов действовать.

Я в состоянии достичь стоящие передо мной цели.

Я ставлю перед собой цель и достигаю ее.

Письмо 10
Вирус Эпштейна—Барр. Лимфома

Здравствуйте, уважаемая Ольга Ивановна!

Я читал Ваши книги. Дорогой доктор, понимаю Вашу загруженность и огромную занятость. Но очень надеюсь, что мое письмо дойдет лично до Вас. И Ваша клиника сможет установить первопричину моей болезни, ибо сейчас мне удаляют только следствия.

Чтобы Вы смогли оценить хотя бы примерно, что со мной можно сделать, расскажу подробно.

Краткая автобиография. До 25 лет занимался спортом и вел здоровый образ жизни.

Все началось 7 лет назад, когда одна девушка подарила мне «букет» половых инфекций. Узнал я об этом через 2 недели, когда у меня очень-очень (до слез) заболело правое колено (сустав) и я отправился к ревматологу. Осмотрев меня, он нашел маленькую язвочку на пенисе. Отправил к венерологам, но я поехал в город к вирусологам и сдал анализы на все тогда имеющиеся тесты. У меня нашли герпес, микоплазму и уреаплазму. После курса лечения сделали повторный анализ и установили, что остался герпес. Но так как он неизлечим, прописали ацикловир и рекомендовали мазать при зуде. Что и делаю до сих пор.

Что удивительно, доктор, так это то, что самая сильная боль в колене была первые две недели. А потом все тише – сейчас только ноет. Боли в суставах доктора списывают на спорт.

Спустя год заметил, что ныть стал правый локоть, а потом и плечевые суставы. Я опять отправился к ревматологу, но результат можно было предугадать – мази, таблетки и пожимания плечами.

Посмотрев передачу про одну футбольную команду, которая «порезвилась» с девчонками и все впоследствии заболели артритом, я решил, что это мой случай, и опять поехал к вирусологам-урологам. Но ничего нового они мне не сказали, только что артрит развивается от хламидий, которых у меня нет. И я поехал домой.

Суставы потихоньку ломили, мышцы наливались «ацетоном» без явной нагрузки, появилась ранняя усталость. Но я уже к этому времени женился, родился сын. Надо было семью кормить, а не собой заниматься.

И вот в этом году меня забирает «скорая» в родном городе, итог – перитонит (перфорация тонкого кишечника). В реанимации думал: «Каюк». Но жить хотел – вылез. Доктора сказали, все нормально, причина перфорации неизвестна (а то, что, оказывается, она прогнила, умолчали).

Я потихоньку восстанавливался, начал бегать, пошел в спортзал. Но через 3 месяца слег с болью в животе и температурой.

Появилась шишка на месте бывшей операции. Стала на глазах расти. Сразу поехал в клинику. Спасибо докторам из Первой краевой больницы. Не послали меня, а стали изучать. В течение месяца каждый день разные анализы крови, УЗИ, рентгены, компьютерные томограммы… В общем, пункция показала, что у меня лимфома диффузная.

Предложили операцию, я согласился. Вырезали подвздошную, слепую и часть толстой кишки. Я, конечно, был в шоке. Но сказали, будешь жить, пару «химий» сделаешь – и порядок. И я отправился в гематологию.

Так вот, Ольга Ивановна, самое страшное, что мне сделали 3 вливания «химии» из запланированных 6. А у меня снова на кишечнике воспаление лимфоузлов. Все те же симптомы (мешает пищеварению, пульсирует, как сердце…), в общем, получается, что зря резали!

Сейчас предстоит 4-й курс «химии», я готов отказаться, так как обещают просто повысить дозу и увеличить количество лекарств (преднизолон, церукал…).

Если можно, ответьте срочно: может, мне отказаться от «химии»? Мне надо завтра им сказать. И можно ли найти первоисточник моего заболевания? Мне кажется, лимфома вторична. А то загонят меня «химиями» в гроб.

Ответ

Очень сложное, атипичное течение заболевания. Можно предположить, что была получена множественная вирусная инфекция: герпес-вирусы и вирусы Эпштейна—Барр. Скорее всего, анализы на вирусы Эпштейна—Барр проводились, но, возможно, антител на эти вирусы иммунная система не выработала.

Иммунитет дал реакцию на вирусы герпеса, что и было выявлено лабораторно. Но организм, ослабленный вирусами герпеса, дал возможность развиться вирусам Эпштейна—Барр. Смешанная инфекция вызвала атипичное развитие болезни. В первую очередь были поражены суставы, а при отсутствии специфического антивирусного лечения заболевание перешло в тяжелую форму.

Заболевания, вызываемые вирусами Эпштейна—Барр

Возбудитель – вирус Эпштейна—Барр, чувствительный к В-лимфоцитам, которые обладают для него поверхностными рецепторами. Помимо инфекционного мононуклеоза, этот вирус играет этиологическую (причинную) роль в развитии лимфомы Беркита у лиц с ослабленным иммунитетом. Вирус может длительное время жить в клетках хозяина в виде скрытой инфекции.

Источник инфекции – больной человек, в том числе и со стертыми формами болезни. Заболевание малоконтагиозно. Передача инфекции происходит воздушно-капельным путем, но чаще со слюной (например, при поцелуях), возможна передача инфекции при переливаниях крови. Вирус выделяется во внешнюю среду в течение 18 месяцев после первичной инфекции, что доказано исследованиями материала, взятого из ротоглотки. В смывах из ротоглотки у серопозитивных здоровых лиц вирус обнаруживается в 15–25 % случаев. При отсутствии клинических проявлений вирусы выделяются во внешнюю среду периодически. Около 50 % взрослого населения переносят инфекцию в подростковом возрасте.

Особенности заболевания

Вирус Эпштейна—Барр обладает способностью избирательно поражать лимфоидную и ретикулярную ткань, что выражается в генерализованной лимфаденопатии, увеличении печени и селезенки. Инфекция имеет широкое распространение в виде бессимптомных и стертых форм, так как антитела к вирусу обнаруживаются у 50–80 % взрослого населения. Длительное пребывание вируса в организме человека обусловливает возможность формирования хронического мононуклеоза и реактивации инфекции при ослаблении иммунитета. В патогенезе инфекционного мононуклеоза играет роль наслоение вторичной инфекции (стафилококк, стрептококк).

Инкубационный период – 4–15 дней (чаще около недели). Заболевание, как правило, начинается остро. Ко 2–4-му дню болезни лихорадка и симптомы общей интоксикации достигают наивысшей выраженности. С первых дней появляются слабость, головная боль, миалгия (боли в мышцах) и артралгия (боли в суставах), несколько позже – боли в горле при глотании. Температура тела 38–40 °C. Температурная кривая неправильного типа, иногда с тенденцией к волнообразности, длительность лихорадки 1–3 недели, реже – дольше. Процесс может протекать и при субфебрилитете (Т = 37,0–37,5 °C).

Хронический мононуклеоз – болезнь, обусловленная вирусом Эпштейна—Барр. Длительное персистирование возбудителя инфекционного мононуклеоза в организме не всегда проходит бессимптомно, у некоторых больных наблюдаются клинические проявления.

Клинические проявления болезни у пациентов, отобранных по этим критериям, довольно разнообразны. Почти во всех случаях отмечают общую слабость, быструю утомляемость, плохой сон, головные боли, боли в мышцах, у некоторых – умеренное повышение температуры тела, увеличение лимфатических узлов, пневмонию, увеиты глаз, фарингиты, тошноту, боли в животе, диарею, иногда рвоту. Далеко не у всех больных встречается увеличение печени и селезенки. Иногда на коже появлялась экзантема, несколько чаще наблюдалась герпетическая сыпь в виде как орального (26 %), так и генитального (38 %) герпеса. При исследовании крови отмечались лейкопения, тромбоцитопения. Эти проявления сходны с течением многих хронических инфекционных болезней, от которых подчас трудно отличить хронический мононуклеоз, кроме того, могут быть и наслоения заболеваний.

Злокачественные новообразования, связанные с вирусом Эпштейна—Барр, например лимфому Беркита, нельзя относить к вариантам течения мононуклеоза. Это самостоятельные нозологические формы, хотя и обусловленные тем же возбудителем, что и инфекционный мононуклеоз. Болезнь характеризуется появлением внутрибрюшинных опухолей.

Диагностика

Распознавание основывается на ведущих клинических симптомах (лихорадка, лимфаденопатия, увеличение печени и селезенки, изменения периферической крови). Большое значение имеют исследования формулы крови. Характерны увеличение числа лимфоцитов (свыше 15 % по сравнению с возрастной нормой) и появление атипичных мононуклеаров (свыше 10 % всех лейкоцитов).

Специфические методы позволяют лабораторно подтвердить первичную инфекцию. Для этой цели наиболее информативным является определение антител к вирусному капсиду, связанных с иммуноглобулинами IgM, которые появляются одновременно с клиническими симптомами и сохраняются в течение 1–2 месяцев, однако технически их выявить довольно сложно. Реакция эта положительна у 100 % больных. Антитела к ядерным антигенам вируса Эпштейна—Барр появляются лишь через 3–6 недель от начала заболевания (у 100 % больных) и сохраняются в течение всей жизни. Определение антител, относящихся к иммуноглобулинам класса IgM, в основном используется для эпидемиологических исследований, они появляются у всех лиц, перенесших заражение вирусом Эпштейна—Барр, и сохраняются в течение всей жизни. Выделение вируса довольно сложно, трудоемко и в диагностической практике обычно не используется.

Лечение

Возможно, необходимо было при первичном заболевании суставов и обнаружении герпес-вируса провести антивирусное лечение по схеме ВНИИ вирусологии. Тогда, возможно, не развился бы хронический мононуклеоз с лимфомами внутренних органов. Но «после драки кулаками не машут». Боюсь, что наши методы в этом случае уже помочь не могут. А после химиотерапии даже не облегчат состояние и течение болезни.

Своевременно проведенная ВРД-диагностика может вовремя направить врачей на этиологическое (причинное) лечение. Как известно, лабораторные анализы достоверны до 70 %, а в самой лучшей лаборатории Москвы – до 90 %.

В нашем Центре мы рекомендуем:

1. РЧТ-терапию из 12 сеансов с последующими сеансами 1 раз в 2 недели, затем 1 раз в месяц;

2. «трансфер-факторы» для борьбы с вирусами и повышения иммунитета;

3. очищение организма;

4. гомеопатическое лечение: траумель С, зель, лимфомиозот и др.;

5. в острых случаях внутривенное введение ацикловира.

Советы психолога

У вас истощение жизненных сил, недостаток жизненной энергии. Для увеличения и пробуждения жизненной силы рекомендую гомеопатию: Chininum Arscnicosum 4CH, 6CH, 9CH; Alfalfa D4; Avena sativa D4; Acidum Phosphoricum 4CH, 6CH, 9CH, 12CH; Kali Phosphoricum 4CH, 6CH, 9CH.

Письмо 11
Вирус Эпштейна—Барр. Герпетическая инфекция

Уважаемая Ольга Ивановна!

Хочу Вас поблагодарить за книги, которые Вы пишете. Читала с огромным интересом, а «Практика очищения и восстановления организма» вообще стала настольной. Благодарю Бога, что свел меня с женщиной, которая мне рассказала о Вас и Ваших книгах. Я лежала в НИИ инфекционных заболеваний. С тех пор как мы всей палатой прочитали Вашу книгу, я дала себе слово обязательно почистить свой организм, когда выпишусь из больницы.

Работаю в детской поликлинике участковой медсестрой. Заболела ОРЗ, перенесла на ногах. Вы же знаете, как медики болеют. Поправилась, а через несколько дней стали очень сильно болеть и крутить руки и ноги. Боли не снимаются даже трамадолом, еще неделю работала с болями. Анализы все в норме. Затем пошла к врачу, она сомневалась в том, что я больна, хотя это был второй больничный лист в моей жизни. До этого я не болела. Начались обследования, консультации, бесконечные анализы. Диагноза не было, а болело так, что жить не хотелось. Направили в область – ничего не нашли, приехала – попала в реанимацию. Там, в стационаре, понимают, что человеку действительно плохо, а в поликлинике доказать, что ты не симулянт, очень сложно. Консилиумы, вызвали консультанта из области, и опять нет диагноза. И только заведующий реанимационным отделением внимательно вчитался в мою карточку, послушал меня и сказал, что нужно искать вирусы. Я сдала анализы (ПЦР), и в крови обнаружили вирус Эпштейна—Барр, а в слюне вирус герпеса VI и VII. Так через два месяца болезни появился, наконец, диагноз – нейроинфекция.

Когда вернулась домой, я почистилась по вариантам II, III, V, рис и сосание масла еще продолжаю. После чистки было намного лучше. А сейчас опять появились сильные боли, не знаю, с чем их связать. Наверное, вирусы мои опять активизировались, а консультироваться не у кого, у нас нет специалистов-вирусологов.

Буду очень благодарна за ответ.

Дай Вам Бог здоровья!

Ответ

Инфекционное заболевание с сочетанием вирусов Эпштейна—Барр и герпесов очень часто вначале протекает как ОРЗ. Поэтому к каждому ОРЗ необходимо относиться очень внимательно, обязательно лечиться противовирусными препаратами, соблюдать постельный режим, принимать иммуностимуляторы, которые следует продолжать принимать и после выздоровления.

В последнее время сочетание этих инфекций и даже только герпес-вирусы вызывают острейшие аллергии, артриты, а также очень сильные боли, внезапно возникающие, характерные именно для вирусных поражений.

Коротко о вирусах

Инфекционный мононуклеоз (синонимы: болезнь Филатова, железистая лихорадка, моноцитарная ангина, болезнь Пфейфера и др.) – болезнь, обусловленная вирусом Эпштейна—Барр, характеризуется лихорадкой, генерализованной лимфаденопатией, тонзиллитом, увеличением печени и селезенки, характерными изменениями крови, в ряде случаев может принимать хроническое течение.

Структура и распространение заболевания. Источник инфекции – больной человек, в том числе и больные со стертыми формами болезни. Заболевание малоконтагиозно. Передача инфекции происходит воздушно-капельным путем, но чаще – со слюной (например, при поцелуях), возможна передача инфекции при переливаниях крови. Вирус выделяется во внешнюю среду в течение 18 месяцев после первичной инфекции, что доказано исследованиями материала, взятого из ротоглотки. В смывах из ротоглотки у серопозитивных здоровых лиц вирус обнаруживается в 15–25 % случаев. При отсутствии клинических проявлений вирусы выделяются во внешнюю среду периодически. Около 50 % взрослого населения переносят инфекцию в подростковом возрасте и чаще «на ногах».

Симптомы и течение. Инкубационный период – от 4 до 15 дней (чаще около недели). Заболевание, как правило, начинается остро. Ко 2–4-му дню болезни лихорадка и симптомы общей интоксикации достигают наивысшей выраженности. С первых дней появляются слабость, головная боль, миалгия (боли в мышцах) и артралгия (боли в суставах), несколько позже – боли в горле при глотании. Температура тела 38–40 °C. Температурная кривая неправильного типа, иногда с тенденцией к волнообразности, длительность лихорадки 1–3 недели, реже – дольше. Очень часто врачи это заболевание констатируют как ОРЗ, ОРВИ.

Герпетическая инфекция – группа заболеваний, обусловленных вирусом простого герпеса, которые характеризуются поражением кожи, слизистых оболочек, центральной нервной системы (ЦНС), а иногда и других органов.

Причины возникновения болезни. Возбудитель относится к семейству герпеса. В это семейство входят также вирусы ветряной оспы, опоясывающего лишая, цитомегаловирусы и возбудитель инфекционного мононуклеоза. Содержит ДНК. Размножается внутриклеточно, образуя внутриядерные включения. Проникновение вируса в некоторые клетки, например в нейроны, не сопровождается размножением вируса и гибелью клетки. Наоборот, клетка оказывает угнетающее влияние, и вирус переходит в состояние скрытости. Через некоторое время может происходить реактивация вирусов, что обусловливает переход латентных (скрытых) форм инфекции в активные.

Герпетический энцефалит. Герпетическая инфекция является наиболее частой причиной спорадических острых вирусных энцефалитов. В США до 20 % энцефалитов обусловлено герпетической инфекцией. Чаще заболевают лица в возрасте от 5 до 30 лет и старше 50 лет. Почти во всех случаях (свыше 95 %) герпетические энцефалиты бывают обусловлены вирусом типа 1. У детей и лиц молодого возраста уже первичная инфекция может привести к развитию энцефалита. У детей энцефалит также может быть составной частью генерализованной герпетической инфекции и сочетаться с множественными органными поражениями.

В большинстве случаев у взрослых больных вначале появляются признаки герпетического поражения кожи и слизистых оболочек, и лишь потом развиваются симптомы энцефалита. Нередко штаммы вируса герпеса, выделенные из ротоглотки и из тканей мозга, отличаются друг от друга, что свидетельствует о реинфекции, однако чаще причиной энцефалита является реактивация скрытой инфекции, локализующейся в тройничном нерве.

Особенности заболевания

Клиническими проявлениями герпетического энцефалита являются быстрое повышение температуры тела, появление симптомов общей интоксикации и очаговых явлений со стороны ЦНС. Течение болезни тяжелое, летальность (без применения современных средств) достигала 30 %. После перенесенного энцефалита могут быть стойкие осложнения (парезы, нарушения психики). Рецидивы бывают редко.

Герпетический серозный менингит (0,5–3 % всех серозных менингитов) развивается чаще у лиц с первичным генитальным (половых органов) герпесом. Повышается температура тела, появляются головная боль, светобоязнь, менингеальные симптомы, в цереброспинальной жидкости умеренный цитоз с преобладанием лимфоцитов. Болезнь протекает относительно легко. Через неделю признаки болезни проходят. Иногда наблюдаются рецидивы с повторным появлением менингеальных признаков.

Методы лечения ортодоксальной медицины

Вирус Эпштейна—Барр: специфического антивирусного лечения нет.

При легких формах болезни можно ограничиться назначением витаминов и симптоматической терапией. В пробирке ацикловир и альфа-интерферон подавляют репликацию вируса Эпштейна—Барр, однако эффективность их при лечении больных мононуклеозом не изучена. Кортикостероидные препараты могут существенно сократить длительность лихорадки и воспалительных изменений в зеве, однако их рекомендуется назначать лишь при тяжелых формах, при наличии некоторых осложнений. В частности, кортикостероиды оказывают быстрый эффект при обтурации (закупорке) дыхательных путей, их следует назначать при гемолитической анемии и при неврологических осложнениях. При выраженных некротических изменениях в зеве назначают антибиотики, подавляющие бактериальную микрофлору (пенициллин, ампициллин, оксициллин, тетрациклины); противопоказаны левомицетин и сульфаниламидные препараты, угнетающие кроветворение. Антибиотики назначают также при осложнениях пневмонией. При разрыве селезенки необходимо немедленное хирургическое вмешательство. При значительном увеличении селезенки ограничивают двигательный режим, заниматься спортом можно лишь через 6–8 недель после выписки из стационара. При хроническом мононуклеозе проводится симптоматическая и патогенетическая терапия.

Таблица 2

Схема лечения герпетических заболеваний

Лечение в Центре Елисеевой

1. Вышеперечисленное, индивидуально оттестированное в тяжелых случаях.

2. РЧТ частотами выявленных вирусов.

3. БРТ – повышение энергетики организма.

4. Гомеопатия, травы.

5. Трансфер-факторы: ТФ Эдвенсд, ТФ по разработанной нами схеме в течение 3–6 месяцев – противовирусное лечение и восстановление собственного иммунитета.

6. Очищение организма 2 раза в год: весной и осенью.

Хорошие результаты в лечении вирусов достигаются только в комплексе применяемых методов с резонансно-частотной терапией (РЧТ).

Советы психолога

Настрои

Я в безопасности, я окружена теплом.

Я чувствую себя в близких отношениях со всем моим окружением.

Я соединяю мою духовность с моей повседневной жизнью.

Письмо 12
Вирус Эпштейна—Барр. Лимфобластный лейкоз

Здравствуйте, уважаемая Ольга Ивановна!

Я читала многие ваши книги. Мой сын заболел гриппом в марте 1999 года. После гриппа на левой ноге около паха образовалась шишка. Я обратилась к педиатру, он назначил прогревание, после чего у ребенка поднялась температура до 37,5 °C. Я сразу повела его на прием к хирургу. Ребенка положили в районную больницу и начали лечить мазью Вишневского и УВЧ. Через неделю выписали, не сообщив нам даже, каков был анализ крови. Через неделю ребенок опять начал жаловаться на ногу и стал худеть. Я обратилась, уже платно, к другим врачам. Они сделали анализ крови и отправили для уточнения диагноза в детскую больницу. Диагноз: острый лимфобластный лейкоз. Справка прилагается. Ребенок прошел 2 раза химиотерапию и одно облучение. Заразили гепатитом В. После лечения выступили родинки в области шеи, руки, ноги. В данный момент ребенок находится дома. Наблюдается в диспансере ДГБ.

В апреле 2005 года я обследовала его при помощи «вега-теста», и были выявлены лямблии (желчный пузырь, печень). С этим заключением я обратилась в диспансер ДГБ и попросила назначить лечение, на что была странная реакция: «Этого не может быть, мы будем с ними судиться». Однако потом обследовал гастроэнтеролог (на УЗИ забит желчный пузырь) и предположил наличие лямблий. Нет аппетита. Ест избирательно, понемногу. Если не наладить желудок и не вылечить печень, то ничего хорошего я не жду. Если можете, то пришлите, пожалуйста, рекомендации.

Ответ

Скорее всего, в 1999 году инфекцию вируса Эпштейна—Барр приняли за ОРЗ-грипп.

Инфекционный мононуклеоз (болезнь Филатова, железистая лихорадка, моноцитарная ангина, болезнь Пфейфера и др.) – болезнь, обусловленная вирусом Эпштейна—Барр, характеризуется лихорадкой, генерализованной лимфаденопатией, тонзиллитом, увеличением печени и селезенки, характерными изменениями крови, в ряде случаев может принимать хроническое течение.

Инфекционный мононуклеоз

Особенности заболевания

Вирус Эпштейна—Барр обладает способностью избирательно поражать лимфоидную и ретикулярную ткани, что выражается в генерализованной лимфаденопатии, увеличении печени и селезенки.

Лимфаденопатия наблюдается почти у всех больных. Чаще поражаются углочелюстные и заднешейные лимфатические узлы, реже – подмышечные, паховые. Поражаются не только периферические лимфатические узлы. У 25 % больных отмечается поражение кожи. Сроки появления и характер сыпи варьируются в широких пределах. Чаще она появляется на 3–5-й день болезни, может иметь макулопапулезный (кореподобный) характер, мелкопятнистый, розеолезный, папулезный, петехиальный. Элементы сыпи держатся 1–3 дня и бесследно исчезают. Новых высыпаний обычно не бывает. Печень и селезенка увеличены (гепатоспленомегалия) у большинства больных. Гепатоспленомегалия появляется с 3–5-го дня болезни и держится до 3–4 недель и более.

Диагностика

В этот период необходимо было ребенку проводить антивирусную, поддерживающую (витамины) и иммуностимулирующую терапию.

На фоне ослабленного иммунитета произошло инфицирование вирусом гепатита В. Желчный пузырь, скорее всего, забит лямблиями. Появление родинок свидетельствует о размножении в организме аспергилловых грибков. Ослабленный организм перешел в стадию лимфобластного лейкоза.

Лечение

В данном запущенном случае наши методы уже вылечить не могут, а помогут только улучшить качество жизни. Лечить лямблии и грибки химическими препаратами – нагрузка на организм. Я думаю, что лечение химиотерапией уничтожило лямблий и теперь только можно провести легкий тюбаж желчного пузыря, чтобы освободить его от застойной желчи и мертвых лямблий. Можно провести тюбаж шиповником: 3 ст. ложки шиповника (сухие плоды) на 0,5 литра кипятка заварить в термос на ночь. Утром натощак выпить 150 мл очень теплого настоя шиповника, в котором развести 1 ст. ложку сорбита. Через 20 минут выпить еще 150 мл очень теплого настоя шиповника, но уже без сорбита. Спустя полчаса можно поесть салат из овощей, сочные фрукты или немного орехов и кусочек подсушенного ржаного хлеба. Надо двигаться, сделать легкую гимнастику. Через 1,5–2 часа сделать клизму 0,5 л обычной водой комнатной температуры. Через 1 месяц повторить.

Хороший эффект могут оказать «трансфер-факторы», но назначать их необходимо мальчику индивидуально, по разработанной нами схеме.

Советы психолога

Настрои для матери

Я устраняю гнев из моей жизни.

Я забываю и прощаю все обиды.

МОЛИТВА МУЧЕНИКУ И ЧУДОТВОРЦУ ИОАННУ-ВОИНУ

О великий Христов мучениче Иоанне, правоверных поборниче, прогонителю и обидимых заступниче. Услыши нас, в бедах и скорбех молящихся тебе, яко дана тебе бысть благодать от Бога печальныя утешати, немощным помогати, неповинныя от напрасныя смерти избавляти и за всех зле страждущих молитися. Буди убо и нам поборник крепок на вся видимыя и невидимыя враги наша, яко да твое помощию и поборством по нас посрамятся вси являющии нам злая. Умоли Господа нашего, да сподобит ны грешныя и недостойныя рабы Своя получити от Него неизреченная благая, яже уготова любящим Его, в Троице Святей славимого Бога, всегда, ныне и присно и во веки веков. Аминь.

Письмо 13
Цитомегаловирусная инфекция

Здравствуйте, уважаемые сотрудники Центра!

Заболев, люди ходят от одного врача к другому и, если не получают признаков улучшения своего состояния, интуитивно начинают искать пути лечения сами. Так и я, купив книгу доктора Елисеевой «Лечение хронических и онкологических заболеваний. Часть 1», прочитав ее, задумалась и решила написать. Тем более что некоторые инфекции и вирусы, описанные в книге, есть у меня, что подтверждено лабораторными методами.

В детстве я была здорова, обычные детские болезни – ветрянка, грипп, ОРВИ. Гепатитом не болела, корью, краснухой тоже.

Сейчас мне ставят такие диагнозы: фиброкистозная мастопатия, хронический аднексит, миома в стадии формирования, вторичный иммунодефицит, хронический гастрит, хронический гайморит (часто обостряется), частые ОРВИ, эрозия шейки матки, дисбактериоз.

В 2004 году лечилась от хламидиоза. После лечения в мазке чисто, в крови реакция сомнительная. На электронной биофункциональной органометрии отмечают, что хламидии мертвые! Сразу же после лечения хламидиоза лечила кандидоз влагалища. Результат – через 3 дня снова белые выделения. Только в январе 2005 года я вылечилась (румикоз по 2 капсулы 2 раза в день 3 дня). В мазке после лечения чисто. Но выделения еще остались, но меньше, думаю, это из-за эрозии шейки матки.

В 2004 году, в мае, на электронной биофункциональной органометрии в нашем городе результаты ВРТ:
– стрептококк зеленящий (носительство);

– протей (носительство);

– фекальный стрептококк;

– энтерококк;

– аднексит;

– миома матки;

– молочница;

– фиброзная мастопатия;

– аскарис люмбрикоидес (незрелые яйца);

– аскарис люмбрикоидес (муж., жен.);

– жиардиа лямблия (цисты);

– жиардиа лямблия трофозитес;

– сильные эндокринные нарушения (3 уровень);

– выраженное напряжение иммунной системы;

– хронический воспалительный процесс в анусе;

– хронический воспалительный процесс в параметрии справа;

– хронический воспалительный процесс эндометрия;

– вирус Коксаки В4;

– вирус герпеса Эпштейна – Барр (активность!);

– вирус простого герпеса;

– дисбактериоз в толстом и тонком кишечнике;

– микотические отягощения;

– дрожжевые грибки – кандида альбиканс и кандида парапсилозис.
Лечила аскариды и кандидоз.

В начале 2004 года лечилась в инфекционной больнице от хламидиоза, там были сданы еще анализы: на ЦМВИ (цитомегаловирусная инфекция) «+»; кровь на ВПГ IgG «+»; IgM «—»; кровь на ВИЧ, токсоплазмоз, сифилис – результат отрицательный.

В 2005 году результаты: гепатит В, С – отрицательно; кровь на ВИЧ, сифилис, на Hbs Ag – отрицательно.

Жалобы у меня на головные боли, утомляемость, частые ОРВИ, насморк сильный, конъюнктивит (после насморка), боли в молочных железах, иногда боли в ЖКТ, внизу живота, по бокам (придатки), бывает частое мочеиспускание в вечернее время, неприятные ощущения после полового акта.

В 2002 году в мазке находили уреаплазмы. В 2004 году уреаплазмы не обнаружили. В мазке в 2005 году трихомонад, гонококков, микоплазм, уреаплазм нет. Специального лечения не получала.

Ответ

У вас в организме накопилась смешанная инфекция. На фоне цитомегаловируса (ЦМВ) и в результате ослабления иммунитета организм не смог до конца излечиться от хламидиоза. При вторичной иммунной недостаточности вас постоянно будут одолевать различные инфекции.

Коротко о цитомегаловирусной инфекции

Особенности заболевания

Цитомегаловирусная инфекция (синонимы: цитомегалия, вирусная болезнь слюнных желез) широко распространена, характеризуется многообразными проявлениями от бессимптомного течения до тяжелых генерализованных форм с поражением внутренних органов и ЦНС. Возможна передача вируса через плаценту с внутриутробным поражением плода.

Возбудитель – цитомегаловирус человеческий – содержит ДНК, под его воздействием нормальные клетки превращаются в цитомегалические, диаметр которых достигает 25–40 мкм.

Резервуаром и источником инфекции является только человек. Вирус может находиться в слюне, молоке, моче, испражнениях, семенной жидкости, в секрете шейки матки. Инфекция передается воздушно-капельным, контактным, половым путем и трансплацентарно от матери к плоду. Возможна также передача инфекции при трансплантации почек и при переливании крови инфицированного донора. О широком распространении цитомегаловирусной инфекции свидетельствует наличие специфических антител у 50–80 % взрослых людей.

Будучи инфицированным, человек остается вирусоносителем в течение всей жизни. Около 1 % новорожденных в США инфицировано цитомегаловирусом. В развивающихся странах этот процент выше. При обследовании умерших детей (новорожденных и раннего возраста) генерализованная цитомегалия обнаруживается у 5–15 % и локализованная – у 10–30 % от общего числа обследованных.

Переход скрытой цитомегаловирусной инфекции в клинически выраженные формы обычно провоцируется какими-либо ослабляющими факторами, например стрессами, беременностью, какими-нибудь заболеваниями, назначением цитостатиков, гормонов и других иммунодепрессантов. В последние годы особенно актуальной стала проблема обострения цитомегаловирусной инфекции у ВИЧ-инфицированных лиц. У беременных со скрытой цитомегаловирусной инфекцией плод поражается далеко не всегда. Необходимым условием для этого является обострение у матери скрытой инфекции с развитием вирусемии и последующим заражением плода.

Вероятность заражения плода будет значительно выше при инфицировании матери во время беременности.

Общепринятой классификации клинических форм цитомегалии не существует. Целесообразно выделить следующие клинические формы цитомегаловирусной инфекции.

I. Приобретенная цитомегалия:

1) латентная (скрытая), локализованная форма;

2) острая мононуклеозная форма;

3) генерализованная форма цитомегалии.

II. Врожденная цитомегалия:

1) острая форма;

2) хроническая цитомегалия.

III. Цитомегалия у ВИЧ-инфицированных и лиц с ослабленным иммунитетом.

Острая форма приобретенной цитомегалии по своим клиническим проявлениям несколько напоминает инфекционный мононуклеоз. Эта форма может развиться после переливания крови или у сексуально активных молодых людей. Длительность инкубационного периода довольно велика – от 20 до 60 дней. Заболевание длится от 2 до 6 недель. Болезнь проявляется повышением температуры тела и появлением признаков общей интоксикации. Температурная кривая неправильная, нередко отмечаются ознобы, слабость, головная и мышечная боль. Возможно увеличение селезенки. При исследовании периферической крови отмечается относительный лимфоцитоз, количество атипичных мононуклеаров – более 10 %. Количество лейкоцитов может быть нормальным, пониженным, реже – несколько повышенным. В отличие от инфекционного мононуклеоза отсутствует тонзиллит, а также генерализованная лимфаденопатия. По моему наблюдению, часто проходит под выставленными диагнозами «грипп», «ОРВИ».

Осложнения: интерстициальная или сегментарная пневмония, плеврит, миокардит, артрит, энцефалит, но они наблюдаются относительно редко. После острой фазы в течение многих недель сохраняется выраженная слабость, иногда вегетативно-сосудистые расстройства.

Генерализованные формы цитомегалии протекают тяжело и обычно сочетаются с другими заболеваниями на фоне резко сниженного иммуногенеза (новообразования, лейкемия). Нередко в этих случаях, помимо основного заболевания и генерализованной цитомегалии, наслаивается септическая бактериальная инфекция. Все это затрудняет четкое отграничение симптоматики, характерной только для цитомегалии. Можно отметить общую интоксикацию, лихорадку, увеличение печени, лимфаденопатию. Типично появление своеобразной вялотекущей пневмонии, причем в мокроте удается обнаружить характерные для цитомегалии клетки. Генерализованные формы приобретенной цитомегалии встречаются редко.

Врожденная цитомегаловирусная инфекция. Характер поражения плода, как и при других инфекционных болезнях, зависит от сроков инфицирования. При инфицировании плода на ранних сроках беременности возможны гибель плода и самопроизвольные аборты. При инфицировании в первые 3 месяца беременности возможно действие цитомегаловируса, что приводит к порокам развития плода. При инфицировании в более поздние сроки у ребенка может быть врожденная цитомегалия, не сопровождающаяся пороками развития.

Рис. 3. Врожденная цитомегалия. Гидроцефалия

Заражение новорожденных может также происходить во время родов; 40–60 % новорожденных заражаются через грудное молоко больных матерей. Заражение может наступить и после переливания крови новорожденным. В этих случаях симптомы болезни проявляются не сразу: у детей постепенно развивается анемия, лимфоцитоз, увеличивается печень, дети склонны к интестициальным пневмониям, медленно увеличивается масса тела.

Для врожденной цитомегалии характерны желтуха, увеличение печени и селезенки, тромбогеморрагический синдром, уменьшение числа тромбоцитов, прогрессирующая анемия, увеличение числа ретикулоцитов. С первых дней жизни отмечается желтушное окрашивание кожных покровов, геморрагические элементы сыпи на коже (геморрагическая пурпура). Возможны кровоизлияния в слизистые оболочки, кровавая рвота, примесь крови в стуле, кровотечение из пупка. Редко встречаются кровоизлияния в мозг и другие органы. Значительно уменьшается число тромбоцитов (до 50 109/л). Отмечается увеличение печени и, особенно, селезенки, которое сохраняется иногда в течение года, тогда как геморрагический синдром и тромбоцитопения исчезают через 2–3 недели. Интенсивность желтухи нарастает в течение первых 2 недель и затем медленно, иногда волнообразно снижается на протяжении 2–6 месяцев. При врожденной цитомегалии часто развивается энцефалит (при приобретенной цитомегаловирусной инфекции у более взрослых детей энцефалит почти не встречается). Очаги энцефалита (воспаление ткани мозга) чаще располагаются в периваскулярных зонах больших полушарий. Здесь могут возникать участки некроза с последующим образованием кальцинатов. Последствием внутриутробного энцефалита могут быть микроцефалия (уменьшение черепа), гидроцефалия (увеличение черепа за счет застоя жидкости) и др.

Страницы: